Anais - 17º CBCENF

Resumos

Título SÍNDROME DE BEHÇET: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA
Autores
GIOVANNA CARVALHO MARTINS (Relator)
GABRIEL CHAVES NETO
BRUNA RAKELL PEREIRA GUEDES
LIZZANDRA VARELA DA COSTA
PRISCYLLA MAYARA GOMES DA SILVA
Modalidade Pôster
Área Força de trabalho da enfermagem: recurso vital para a saúde
Tipo Pesquisa

Resumo
A síndrome de Behçet (SB) é uma afecção inflamatória multissistêmica, de acometimento vascular de causa ainda desconhecida, basicamente caracterizada por úlceras orais recorrentes, úlceras genitais, uveíte, lesões cutâneas e acometimento articular e neuromuscular. Não se trata de doença com atividade inflamatória crônica e persistente, sendo mais comum a apresentação de ataques recorrentes de inflamação aguda. O presente estudo objetiva analisar os dados epidemiológicos, clínicos e a fisiopatologia da síndrome de behçet a partir de estudos publicados em periódicos online, destacando a necessidade de novas informações baseadas em evidências nesta área. Trata-se de uma pesquisa bibliográfica de caráter descritivo e exploratório. Foram revisados 20 artigos científicos dos últimos cinco anos publicados nos bancos de dados da revista online Scielo, BVS e periódicos portal CAPES utilizando-se os descritores: síndrome de behçet; vasculite; literatura de revisão. A Síndrome de Behçet possui causa ainda desconhecida, porém acredita-se ocorrer devido a um processo desencadeado por um agente infeccioso ou ambiental, e que o indivíduo seja geneticamente pré-disposto. A prevalência da SB é maior em países orientais, principalmente na Turquia, já nos países ocidentais, a prevalência é menor, variando de 0,33 a 0,64/100.000 habitantes. Trata-se de uma doença de adultos jovens, com idade média de início entre 25 e 30 anos, e acomete mais homens que mulheres. Na SB o sistema imunitário, torna-se hiperativo e passa a produzir inflamações imprevisíveis, exageradas e não controladas, principalmente nas células que se localizam debaixo da pele e das mucosas. A escolha do tratamento deve ser individualizada, de acordo com as manifestações apresentadas pelo paciente. Diante a multiplicidade dos quadros clínicos e a ausência de indicadores patogênicos, existe um elevado grau de dificuldade em esclarecer a patologia, e percebe-se uma grande necessidade de desenvolver estudos, pois apesar de ser uma doença antiga, ainda não existem informações suficientes sobre a temática.